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9月2日消息,神州细胞工程有限公司,控股子公司于神州细胞生物技术集团股份公司,已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。然而股票配资专业平台,股东需注意到药品临床试验过程中由于存在不可预测因素,临床试验、审评和审批的结果及时间均具有一定的不确定性。
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